2017年12月，针对由RPE65基因突变导致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代疗法药物Luxturna已获美国FDA批准上市，该项技术能成功恢复患者的感光物质和视力。预计从明年开始，美国，...[详细]

如今，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变导致的LCA2已完成基因治疗的临床第3期实验，该基因疗法能使患者视觉功能得到改善，并有望于2018年年初获FDA批准上市。...[详细]

目前，庞教授倾注大量心血的，由RPE65基因突变引起的Leber先天性黑朦2型在美国已经完成临床3期试验，并取得良好结果，有望年底进入临床应用。...[详细]

我国遗传性眼病发病率高，大多数遗传性眼病可导致视力下降及视功能障碍，leber视神经病变就是其中的一种，随着病情发展，视力会不断下降，最终导致失明。...[详细]

厦门眼科中心庞继景教授表示，遗传眼病基因检测是抽取患者血液，并对DNA进行检测的技术。基因检测要趁早。某些视网膜遗传病如果没有进行早期治疗，可以造成视细胞的死亡，对基...[详细]

Leber先天性黑朦(LCA)是一种严重的视网膜营养不良症，患者视力常常损害严重甚至在出生时即失明。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，...[详细]

视网膜色素变性是一种具有明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和光感受器的变性疾病，发病率大约为四千分之一，会引发视网膜变性，并最终导致失明。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授解释：无脉络膜症是一种致盲性遗传眼病，发病率大约为五万分之一。一般是由于CHM基因突变造成的REP1蛋白缺失或无功能而致病。...[详细]

目前引起全色盲的两种致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突变引起)、全色盲1型(CNGB3基因突变引起)已经在国外进入了临床实验阶段，...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，目前，国外已经针对由RS1基因突变引起先天性视网膜劈裂症，开始基因治疗的临床试验，相信很快就能得到良好的结果，并在不久的得以实...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，与传统的药物治疗相比，基因治疗是一项较先进的技术。目前基因治疗大部分主要还是针对于遗传性疾病的治疗。趁早做基因检测 部分遗传...[详细]

遗传性视网膜变性疾病是一类由基因异常所导致的视网膜疾病的总称，视网膜功能呈进行性下降，视力亦随之逐步下降，其中相当一部分患者视力最终丧失至盲人水平。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授说到：“救治更多的人，让更多的家庭远离遗传眼病带来的痛苦和悲伤，而现在我从事的这项工作就能实现我的愿望。”...[详细]

4岁的宝贝生下来就是先天性黑朦、近处的东西看不见、远处的看的非常清楚，请问有什么方法能治吗?...[详细]

常见遗传性致盲眼病包括：Leber先天性黑蒙、无脉络膜症、 Leber遗传性视神经病变、视网膜劈裂、视网膜色素变性、全色盲、尤塞氏综合症、 青少年黄斑变性和其他具有家族史的严重眼...[详细]