先天性黑朦是一种罕见的遗传性眼病，通常出现于分娩前几个月，新生儿患病的比例大约是四万分之一...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，视网膜色素变性的初发症状就是夜盲，随即会产生进行性青光眼或视神经炎等疾病，所以需要引起重视。...[详细]

庞继景教授介绍，黑朦是视力受损的症状，表现为眼睛看到的景象变得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不见东西。如果早期发现黑蒙的突变基因并进行基因治疗，因为黑曚低视力造成的一些...[详细]

全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。...[详细]

在遗传眼病门诊中，我们经常可以看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，辗转多家医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的中药治疗、康复治疗，但症状并没有得到改...[详细]

视网膜色素变性最前沿的治疗方式是基因治疗。目前，厦门眼科中心已经开设了遗传眼病咨询门诊，由庞继景通过基因治疗是目前 的希望。...[详细]

视网膜色素变性女方有，男方没有，对小孩的遗传几率有多大?建议视网膜色素变性患者到厦门眼科中心遗传眼病门诊，通过基因筛查明确了该女性的致病基因，则可以实施产前基因诊断...[详细]

目前，厦门眼科中心已经开设了遗传眼病咨询门诊，由国内知名遗传病专家庞继景教授出诊，可以针对致病基因针对性治疗，恢复相应的正常基因，从而达到减轻或治愈疾病的目的。...[详细]

很多出生后就发病的患儿如黑蒙病人，可能伴有很多眼部及全身疾病，这个要全面评估，也需要进行详细的检查后再做决定是否需要进行相应的对症治疗。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明，厦门眼科中心开展的基因治疗是目前 的希望。...[详细]

什么是视网膜色素变性？福建林女士20岁之前视力还不错，20岁之后眼睛出现夜盲，视力下降，慢慢愈发厉害，到后来被查出来视网膜色素变性。...[详细]

常见的全色盲有两种：全色盲1型，是由CNGB3基因突变引起；全色盲2型，由CNGA3基因突变引起，庞继景教授全面解读全色盲1型和2型基因治疗的现状。...[详细]

患者咨询：5周岁4个月男孩致病基因为Rpe65，临床OCT查出黄斑区异常，另外还有严重夜盲，视野缺损，轻微眼颤，揉眼等症状，我想问庞教授如果...[详细]

患者咨询：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因药物就快要上市了，预计药效时间多久？上市后香港、美国治疗费用有什么区别？这个药价下降速度快吗？...[详细]

关于黑曚，患者咨询，黑曚并发症是不是很难治疗？基因是如何治疗黑曚的？遗传性眼病咨询门诊庞继景教授解答患者及家属的疑问。...[详细]