最近一段时间，15岁的小明发觉自己看东西时模糊不清，视力下降很严重。原以为是近视，可配眼镜后视力也不见提高，最后，经过一系列的检查后，小明被确诊患有青少年黄斑变性(S...[详细]

“这是一种由原发或继发的视网膜光感受器变性(视细胞凋亡)所引起的致盲性遗传性眼病，发病率约为1:3500。”20 多年来专注研究视网膜色素变性的临床，病理及基因治疗研究的庞教授对...[详细]

双眼突然视神经炎怎么办？前天，IT男小周起床后，突然眼前一黑，什么都看不到了,立即赶往医院后，厦门眼科中心医生为其诊断小周患了双眼视神经炎。...[详细]

视网膜中央动脉阻塞是什么病？小斌痴迷上了跳一跳，没事就在家里玩，有时到半夜，一天晚上小斌突然发现右眼看不见任何东西了。第二天早上去医院检查，医生诊断右眼失明，为视...[详细]

对于雷柏氏先天性黑朦(LCA)，目前中国 全面参与LCA2基因治疗临床试验，今年刚从美国回国的庞继景教授介绍说，这是一种导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病。...[详细]

雷柏氏先天性黑曚的病因很明确：那就是基因突变。厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，迄今为止，临床上已经鉴定出25种雷柏氏先天性黑曚的相关致病基因。...[详细]

小儿葡萄膜炎怎么治？小儿葡萄膜炎是指发生在16周岁以下的一类葡萄膜炎，在成人发生的葡萄膜炎几乎均可以在儿童中出现。...[详细]

卵黄样营养不良简称Best病，是一种先天性遗传性疾病，也是一种致盲性眼病，其诊断较为容易，即患者双眼对称的黄斑区卵黄样物质沉着。...[详细]

息肉状脉络膜血管病变病例较少，多为黑种人，随后在亚洲地区，如中国、日本、韩国等报道了大量息肉状脉络膜血管病变病例。...[详细]

全色盲患者，尤其是明确由CNGB3基因突变引起的全色盲1型、CNGA3基因突变引起的全色盲2型，应在提前预约的前提下，尽快来厦门眼科中心每周三上午的遗传门诊。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变，表现为早期感光细胞的死亡和继发内层视网膜细胞的损害，最终引起视网膜各层的萎缩和细胞凋亡。...[详细]

今天整理了黎晓新院长的讲稿，分享一篇关于早产儿视网膜病变病因、治疗及预防科普，希望对各位早产儿父母有帮助。...[详细]

Luxturna是一种注射剂，每只眼睛需要注射一只，它能使带有基因缺陷的少数人恢复视力，而且基因疗法仅用一次眼部注射就达到长期治疗效果。...[详细]

20多年来，庞教授及其美国研究小组的工作一直站在世界遗传性视网膜疾病基因治疗领域的前沿。庞教授是包括雷柏氏先天性黑曚，视网膜色素变性等在内的多个基因治疗临床前期及临床...[详细]

黄斑水肿是糖尿病最严重的并发症之一，如果一个糖尿病患者病史越长，黄斑水肿的风险就越高，因此眼科专家建议 每年做一次眼睛体检。...[详细]