什么是视网膜色素变性？福建林女士20岁之前视力还不错，20岁之后眼睛出现夜盲，视力下降，慢慢愈发厉害，到后来被查出来视网膜色素变性。
 
　　什么是视网膜色素变性？
 
　　视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式有常染色体显性、常染色体隐性、性连锁遗传，以及散发性。视网膜色素变性是致盲性眼病，一直是眼科治疗难题。
 
　　视网膜色素变性早期症状——夜盲
 
　　夜盲是视网膜色素变性的早期症状，常在儿童或少年时期发生，患者在夜晚或较暗光线下难以看清，造成行动困难，同时从较亮环境进入较暗环境时难以适应。因为这一症状不明显，经常会被忽略。
 
　　视网膜色素变性怎么治？
 
　　由于视网膜色素变性是遗传眼病，是基因出了问题导致的，因此基因治疗是目前最大的希望。通过一个载体把正常的相应基因转入到病变细胞内，弥补遗传病的基因缺陷，或者纠正/修复相应的突变基因，从而达到减轻或治愈疾病的目的。
 
　　基因疗法在视网膜遗传病治疗上独具优势，目前大多数具有隐性遗传的视网膜变性类疾病，特别是涉及基因较小的疾病，基本可以通过基因替代疗法得到治疗，基因疗法为低视力患者提供一个新的治疗手段。