视网膜色素变性是一种视网膜色素上皮层变性，视功能慢性、进行性、遗传性、营养不良性、视网膜退行性眼病，此病多涉及双眼，男多女少，10-20岁发病较多，一家中可数人同患此病，发病越早进展越快，疗效越差，晚年发病进展缓慢。
视网膜色素变性会引起哪些并发症?
1、诱发继发性青光眼
约1%～3%视网膜色素变性的病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。
2、诱发后极性白内障
后极性白内障是常见的视网膜色素变性的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。
3、诱发高度近视
约有50%的病例伴有高度近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。
4、诱发聋哑
聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。
视网膜色素变性有办法治疗吗?
目前视网膜色素变性最前沿的治疗方式是基因治疗，基因疗法原理是通过一个载体把正常的相应基因转入到病变细胞内，纠正/修补遗传病的基因缺陷，恢复相应的正常基因，从而达到减轻或治愈疾病的目的。
