人类对颜色的感知其实与眼睛对光线的敏感度有很大的关系，有的人对色彩有高度感知能力，而有的人在低光条件下，会对色彩感知产生较大的偏差。还有一部分人，他们完全没有色彩感知能力，在他们的世界中只有黑和白，我们称这样的人为全色盲。

 

　　厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示：全色盲与普通色盲的差别很大

 

　　1、外观

 

　　普通色盲平常和正常人没差别，特殊区分颜色时才有感觉。

 

　　全色盲患者一定伴随着畏光症，即怕光，甚至灯光都怕，出门基本上都要带墨镜才好点，平时光线稍微强点也眯着眼睛，睁不开眼睛的样子。

 

　　2、视力

 

　　普通色盲视力跟普通人一样，当然近视啥的也一样。

 

　　全色盲患者一般伴随严重的弱视，无法矫正。成年以后，视力一般不会到0.3，大多人都在0.1左右，比较影响日常生活的。

 

　　3、色觉

 

　　全色盲只能看见灰暗黑白色。

 

　　普通色盲分三种：红色盲(不能分辨红色)、绿色盲(不能分辨绿色和红色)、蓝黄色盲(不能分辨蓝色和黄色)。

 

　　4、遗传机理

 

　　普通色盲病变基因出现在第23对染色体上，性染色体，伴性隐性基因遗传。而全色盲的病变基因出现在第22对染色体上，常染色体，是一种常染色体隐性基因遗传病。

 

　　整体来说，全色盲患者比普通色盲要难过得多。作为标准的罕见病，一般人群发病率在三五十万分之一，大多是因为基因变异引发的。同时，全色盲患者有很多人伴随着眼球震颤和他的症状。

 

　　因此，庞继景教授建议，全色盲患者，尤其是明确由CNGB3基因突变引起的全色盲1型、CNGA3基因突变引起的全色盲2型，应在提前预约的前提下，携带全部临床资料和遗传检测结果，尽快来厦门眼科中心每周三上午的遗传门诊，进行相应的遗传咨询，以确定患者疾病的进展程度，评估将来进行基因治疗的可行性及可能的具体治疗方法、疗效及预后，以及必要时的遗传检测结果再确认。然后根据病人的不同情况，在追踪病人疾病发展轨迹的同时，将不同病人编入不同观察小组，利用国内外合作，为尽快开展相应的临床试验及治疗做好准备。