厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：要得出安全且有效的结论，还需要一些时间吧。估计是一年左右能有一期安全性报告出来。这个报告如果没有问题，那二期就很快了。...[详细]

患者可提前到厦门眼科中心遗传性眼病咨询门诊，过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变还是遗传。...[详细]

基因是记录和传递人体全部遗传信息的载体。由于基因突变而引发的眼科疾病，往往具有传递给下一代的特点，医学上称之为遗传性眼病。...[详细]

眼睛不会导致生命的危险，但其他病却会危机生命。有些疾病表现重叠或相似，一般的诊断很难进行区分，基因检测有助于这类疾病的精准诊断。...[详细]

基因治疗公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布启动STAR临床3期注册试验以研究NSR-REP1在无脉络膜症患者中的安全性和疗效。...[详细]

先天性视网膜劈裂症是一种少见的X连锁隐性遗传病，出生时就已存在。目前，先天性视网膜劈裂症可基因检测查出突变基因。...[详细]

厦门眼科中心遗传性眼病咨询门诊专家庞继景教授介绍，雷柏氏先天性黑曚是一种常染色体隐性遗传病，是导致儿童失明的主要遗传疾病。随着基因治疗相关技术的发展，雷柏氏先天性...[详细]

对于已有遗传诊断想要进行基因治疗综合评估、咨询的遗传眼病患者，均可以到厦门眼科中心挂庞继景教授的专家咨询号（每周三上午：8：00—12：00）...[详细]

Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。LHON在任意年龄可发病，集中发病与年龄在15-25岁之间男性，在女性中常见发病年龄范围更大一些。...[详细]

色盲是大家耳熟能详的一种色觉异常，而全色盲却是最严重的一种。目前，国外已针对十种以上的单基因突变的隐性遗传性眼底病开始基因治疗的临床试验：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者询问目前社会上越来越多的各种治疗视网膜色素变性的方法，是否可以相信。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是世界范围内遗传性致盲的主要病因。表现为自幼暗适应能力低下，夜间看不清走路(夜盲)，随着年龄增长，夜盲症状加重，视野(看东西的范围)逐渐缩小，直至失...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常有患者咨询：“庞教授，在等待基因治疗的过程中，应该如何护眼，才能保证眼睛条件良好，并等到治疗的那天呢？”对此，庞继景教授给出了如...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊专家庞继景教授介绍，色盲色弱是一种遗传性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色觉障碍中最严重的一种，只能感受明暗，却看不到颜色。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授：青少年黄斑变性大多在8-14岁发病。因为8-14岁正是换牙的时期，青少年黄斑变性大多在恒牙生长期开始发病。...[详细]