黄斑变性在很多人看来只有老年人才会患病，但是近年来很多青少年朋友也患上了黄斑变性，并且发病逐渐趋于年轻化。
厦门眼科中心庞继景教授介绍，青少年黄斑变性是一种遗传性疾病。该病遗传方式多种多样，可表现为常染色体隐性、常染色体显性、线粒体遗传甚至X连锁遗传，也有许多为散发病人。较为常见的是常染色体隐性遗传。
青少年黄斑变性发病有一个漫长的过程，可以分为三期，初期、进行期、晚期三个阶段，这三个阶段的临床表现是不一样的。
初期
(1)眼底完全正常。
(2)中心视力下降，此时容易被误诊为是弱视
进行期
(1)眼底中心窝反光消失
(2)黄斑部深层可见灰黄色小斑点，并逐渐形成一个横椭圆形境界清楚的萎缩区。
(3)视力继续下降
晚期
(1)脉络膜血管损害，在黄斑部能见到限于硬化、萎缩的脉络膜血管
(2)视力下降严重
青少年黄斑变性的每个病程的临床表现是不一样的，大多数的患者有不同程度的昼盲现象，没有夜盲。青少年黄斑变性容易和其他的疾病混淆，一定要到专业医院检查。
青少年黄斑变性危害很大，一旦治疗不及时可能引起失明。庞继景教授提醒：对于家族内存在的青少年黄斑变性患者可以采用基因诊断的方法进行筛查并进行遗传学咨询，以便早期发现，明确诊断。
2017年7月，厦门眼科中心开设遗传性眼病咨询门诊，由美国佛罗里达大学眼科研究系庞继景教授常年坐诊，致力于提供全面、专业的临床及遗传咨询服务，以患者的需求为出发点，融遗传检测、诊断、咨询及疾病管理、预防于一体。患者可尽早前来就诊，并为将来国内外合作开展基因治疗临床试验或商业治疗尽快做好准备。
咨询热线：0592-2112111。
