黎晓新教授，厦门眼科中心院长，在早产儿视网膜病变诊治上积累了丰富的经验。关于早产儿视网膜病变的相关问题，由黎晓新教授回答一下。 ...[详细]

关于早产儿视网膜病变，还多孕妈妈都来咨询，由于担心孩子早产会有这方面的困惑，另外一些妈妈咨询如何给早产宝宝筛查，在早产儿视网膜病变的诊断、治疗、预防上，厦门眼...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：大多数病友可能不是特别清楚。我们做基因治疗是有一个固定的程序的。就是先做临床前实验，然后再做临床试验。...[详细]

麻省眼耳鼻喉科医院和洛杉矶儿童医院的视网膜外科医生按计划在2018年3月20日上午使用最近批准的基因治疗药物Luxturna分别治疗了各自医院的第一例患者。...[详细]

近期，宾夕法尼亚大学传来消息，基因疗法“又下一城”，对于治疗遗传性失明（卵黄样黄斑变性）有较好，科学家预计相关人体试验将在2年内进行。...[详细]

Leber遗传性视神经病(LHON)患者首先会遭遇到一只眼或两只眼同时的突然视觉模糊，这一过程不伴随有痛感。如果是一只眼出现症状的话，另一只眼可能于数周或数月后出现相同症状。...[详细]

视网膜色素变性最早期症状是夜盲，即白天在户外活动时和正常一样，但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清，寸步难行，多数始于儿童少年时期...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授指出，在生活中，要想让视网膜色素变性得到很好的治疗，患者不仅需要采取科学的治疗，做好相关的护理也是很关键的，可以降低此病引起...[详细]

　厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授：遗传性视网膜疾病现在还是一个难点，这个疾病他有一个特点：一般都是开始从夜盲、视野缩窄、最后一点视力看不着了，视细胞死亡了...[详细]

各位朋友，今天我给大家讲两个跟基因相关的故事。你会看到，不幸和幸运，离得并没有多远。大家要相信科学，命运的魔方就会重新被扭转。...[详细]

据悉，自2017年7月厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊开诊，并由世界基因治疗知名专家、中国视网膜疾病基因治疗领军人物、美国佛罗里达大学眼科研究系教授庞继景亲自坐诊以来，患者反...[详细]

目前基因治疗方法是把载体悬浊液注射到眼睛里面。现有两种方法：一种是注射到玻璃体腔，比如目前进行的雷柏氏遗传性视神经病变，视网膜劈裂症和光遗传学基因治疗。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解答：“很多病友出现了眼睛雾蒙蒙的状态，这种情况是一个较普遍的现象，因为绝大部分视网膜遗传病，最后的结局都是视细胞的变性和逐...[详细]

希望有全色盲的患者立即带着全部检查结果和病志到厦门眼科中心做相关治疗的遗传咨询并进入临床试验前自然史观察小组。希望大家知道，没有入组的患者不能直接进入国内外的正式...[详细]

要想控制视野缩小和改善夜盲的症状只有基因治疗一个方法。在基因治疗前，有一个好的用眼卫生习惯和生活习惯，也有辅助作用。...[详细]