目前，厦门眼科中心已开设遗传性眼病咨询门诊，患者可抽血进行遗传分析和基因检测，帮助患者明确具体的致病基因，从而分析致病基因是新突变产生还是由双亲遗传下来的，推算疾...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，从根源上来讲，视网膜色素变性遗传性疾病，根源在基因上。随着科学技术的不断进步，基因治疗也日趋成熟。但在患者等待基因治疗...[详细]

“孩子，好好的去学按摩吧，那是你今后的出路！”盲人学校老师的一句话，让从小双目失明的王子安，感觉“被推进无底的深渊”，不服输的他，用音乐走出了一条路。...[详细]

庞教授，如果基因检测未能测出致病基因，是否就意味着将来无法进行基因治疗？...[详细]

视网膜色素变性(RP)是遗传性视网膜营养不良的最常见形式，每4000人中影响1人。在RP中，在眼后部的视网膜光检测感光细胞变性并随着时间死亡。...[详细]

试想一下，如果在暗环境下或夜晚视物不清、行动困难，视野范围一天天缩小，最后直至失明，经历的世界从五彩斑斓逐渐变成一片漆黑，会是什么样的感觉?...[详细]

美国2018年三月才开始RPE65的商业治疗，我估计至少得3-5年才能有一个临床大批用药结果的反馈，所以说大家不用太急。...[详细]

迄今为止，各类眼底变性疾病，包括Leber先天性黑朦、视网膜色素变性等可谓眼科里治疗最为棘手的一类疾病。鉴于变性类疾病多由基因变异造成，传统上来讲只能观察，一些对症治疗效...[详细]

黄斑变性是一种眼底病变，一般人都会认为该病是老年人才可能得的病，但有些小孩也会发生黄斑变性的症状，视力会降到0.1以下，甚至更低。这是怎么回事呢？...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授：“先天性视网膜劈裂是一种X染色体隐形遗传病，母亲携带致病基因的男孩会发病。”...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授指出，除了去年年底获美国FDA批准的眼基因疗法Luxturna外，目前不少其他基因疗法也正在积极研发之中，视网膜劈裂症就是其中的一种。...[详细]

“基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测对人最大的好处是：在正确的时间，给正确的人，以正确的治疗。”庞继景教授说到。...[详细]

庞继景教授：遗传性视网膜疾病现在还是一个治疗的难点，一般都是某一个基因突变造成的。但是，这个疾病的发展速度也和患者的用眼卫生习惯以及生活习惯有关系。...[详细]

“XLRP是一种由RPGR基因突变引起的X连锁视网膜色素变性，会导致渐进性视力丧失，从年轻男孩的夜盲开始，随后逐渐缩窄视野。受影响的男子四十岁左右进入法定盲。”厦门眼科中心遗...[详细]

基因治疗的原理就是采用一种病毒来运载功能正常的基因到缺损的细胞中，以便正常功能的基因发挥作用，对人体是安全的。...[详细]