众所周知，一般人所知的色盲，都是天生的，而且只是无法分辨红色或绿色而已。完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。...[详细]

在厦门眼科中心遗传眼病门诊中，常常可以看到一些被诊断为视网膜色素变性的患者，辗转多家医院，做了很多检查，花了很多钱，甚至接受了所谓的干细胞治疗或手术治疗，但症状并...[详细]

早产儿视网膜病变要筛查几次？患者咨询：我们家宝宝是早产儿，出生后34天的时候已经做过一次早产儿视网膜病变筛查了，请问还要再筛查吗？...[详细]

早产儿视网膜病变怎么治疗？早产儿宝宝一旦筛查发现有早产儿视网膜病变临床表现时，病情达到治疗标准时需要及时治疗。...[详细]

33周出生的早产儿会得ROP吗？患者咨询：宝宝33周+2出生，是早产的，在保温箱待了18天，请问宝宝会得ROP吗？风险大不大？ ...[详细]

早产儿视网膜病变都会失明吗？早产儿视网膜病变是发生在早产儿和低体重儿中的视网膜血管增生性病变，多与接受氧治疗等因素有关，是一种严重的能致盲的眼病，发病迅速，从发病...[详细]

先天性失明就注定与光明和色彩斑斓的世界无缘了吗?不，基因疗法为遗传性眼疾患者带来了新的曙光。...[详细]

日前厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授和基因检测公司合作，对目前正在国外进行临床试验的几种遗传性视网膜疾病患者进行为期三个月的免费致病基因位点再确认。...[详细]

前不久，美国国立卫生研究院基因治疗临床试验基金R24获得批准。此举标志着具有CNGB1突变的患者即将迎来治疗的曙光。预计本病将在3-5年内进入临床试验。...[详细]

先天性黑曚的基因治疗药物“Luxturna”的出现，一直就被喻为重磅炸弹药物，掀起一轮又一轮基因疗法的热潮。接下来，厦门眼科中心眼科研究所庞继景教授为大家介绍相关的治疗进展。...[详细]

为了不浪费目前稀缺的临床资源，得到更高效全面的遗传检测、诊断、咨询、疾病管理和疾病预防等相关的医学指导。厦门眼科中心眼科研究所副所长庞继景教授建议，遗传眼病患者需...[详细]

作为历史上头一个FDA批准的基因疗法，Luxturna基因疗法治疗后的结果也就成为万众瞩目的焦点。厦门眼科中心眼科研究所副所长庞继景教授给出了解答。...[详细]

色觉正常者能够准确地分辨各种颜色，当因遗传或后天眼病引起辨色力较差或丧失的现象，称为色觉异常。...[详细]

最近几个月，河南周口3岁女童小雅的病情一直备受网友关注。2015年，小雅出生在河南省太康县张集乡温良村。后经诊断患有双侧视网膜母细胞瘤。...[详细]

无脉络膜症( CHM )是一种致盲的遗传性疾病，是通过X染色体长臂上的一个基因( CHM )传递的、由于编码蛋白的CHM基因的缺失或突变导致的、双眼发病的脉络膜视网膜渐进性萎缩性疾病。...[详细]