无脉络膜症(CHM)是一种X连锁隐性遗传病，以进行性光感受器、RPE、脉络膜萎缩为特点，发病率约为1:50000。...[详细]

早产儿眼底筛查对宝宝有伤害吗？自从厦门眼科中心引进了Retcam新生儿眼底照相机，但凡黎晓新总院长出门诊，每周都会有家长带着新生儿来筛查。家长有这个顾虑也是情有可原的，让...[详细]

去年，基因疗法”LUXTURNA上市，用于治疗一种遗传性视网膜病变——莱伯氏先天性黑朦(IRD)。这是美国上市的一个直接纠正缺陷基因的疗法，有着重要意义。...[详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。表现为慢性、进行性视网膜变性，可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。...[详细]

视网膜色素变性(RP)是视网膜神经上皮的原发性遗传性疾病，它会使得正常的视力变得模糊，行动困难，最终会给生活带来影响。其中，白内障是它的常见并发症之一。...[详细]

葡萄膜炎怎么治疗？葡萄膜炎的治疗向来是个棘手的问题，不少患者深受其苦，那么葡萄膜炎怎么治疗？葡萄膜炎的发病机制有好几种，根据不同的发病机制，治疗的方法是不一样...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，通常患儿的父母分别携有异常基因，该患儿的父母再生育时会有25%的几率再次生育Usher综合征患儿。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授介绍，Usher综合征(Usher Syndrome,USH)是神经性耳聋(先天性或进行性)伴典型性视网膜色素变性。相信不久的将来将得到基因治疗，造福更多患者。...[详细]

视网膜色素变性患者合并白内障，到底要不要先做白内障手术？厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授解释：这个需要根据个体情况而定...[详细]

视网膜遗传病是一个比较难治的疾病，随着基因检测技术进展，越来越多患者看到了希望。那么，视网膜遗传病患者怎么运动？厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授给出了以下建...[详细]

“遗传性视网膜疾病现在还是一个难点，这个疾病他有一个特点。一般都是开始从夜盲、视野缩窄、最后一点视力看不着了，视细胞死亡了以后患者就完全失明了，这个疾病一般都是某...[详细]

对于成年视网膜色素变性患者来说，当自己已经被确诊，且发现这是个遗传性疾病时，就会问：我的子女会不会得同样的病?如何生一个健康的宝宝是未婚的患者的心愿。...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授表示，遗传性视神经病是导致视神经萎缩的诱因之一，不同的视神经疾病的共同结果，必须进一步寻找导致“视神经萎缩”的病因，才能针对性地...[详细]

厦门眼科中心遗传眼病咨询门诊庞继景教授表示，目前，在世界范围内，约有35000位LHON患者。其中，在男性中的发病率约为女性的五倍。...[详细]

患友问：我的朋友今年40岁，患先天性视网膜劈裂症，本地医生说没有好的治疗办法，让口服叶黄素，现在已经服用近3年，视野越来越窄，经常撞人。请问患者需要继续服叶黄素吗?...[详细]