厦门眼科中心眼科研究所副所长，遗传眼病门诊庞继景教授指出，视网膜色素变性有明显的家族遗传性。
有的患者认为遗传病就是出生时就会发病，或者祖父辈、父亲辈就一定有同类病发生。其实不然，患者发生夜盲及眼部病变的发生、发展的迟早与此病的遗传方式的关，一般来讲常染色体显性遗传型的患者，其夜盲发病年龄较迟可在成年时期；常染色体隐性和X连锁隐性遗传型则发病较早，病情较重。
遗传的方式有以下几种：
⑴散发病人：无家族史，大约占1/3的患者属此类，其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。
⑵常染色体隐性遗传：年轻时就夜盲和视力下降。
⑶常染色体显性遗传：发展较慢，成年后才出现典型症状，白内障发生较晚，预后较好。
⑷X性连锁隐性遗传：少见，发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小，后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重，预后差。
