色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。
色盲的遗传规律：多数病人为男性
色盲患者中以男性居多，很多家人认为，此疾病是无法避免的，事实上对于色盲的遗传还是有一定的规律的，只要家长能能够在备孕期和孕期做好适当的检查就能够避免疾病的出现。
1、爸爸是色盲，妈妈不是色盲
儿子色盲几率为50%，女儿患病的几率也为50%
2、爸爸、妈妈都是是色盲
几乎所有子女都是色盲，当然基因变异除外。
3、爸爸不是色盲，妈妈是色盲
儿子会患病，女儿患病几率为0
以上比例属于理论数据，事实中由于基因变异甚至丢失等原因，比例会有所不同。
色盲能治疗吗?
基因治疗将为色盲患者带来“睛彩视界”
厦门眼科中心遗传眼病门诊庞继景教授指出，目前在全世界范围内发现了6种全色盲突变基因，其中主要的是CNGB3基因突变可造成全色盲1型，CNGA3基因突变可造成全色盲2型。对于这两种类型已经通过建立动物模型研究得到了相应的治疗方法，并已全部进入临床试验，目前进展非常顺利，Ⅰ期临床试验未出现任何问题，即将进入Ⅱ期临床试验。
庞教授表示，希望对于在中国发病率比较高的全色盲2型的临床试验可以更快地进展并在中国投入临床试验。
