2018年4月10日,Applied Genetic Technologies Corporation在一份新闻稿中宣布,已经完成了基因治疗产品候选药物治疗X连锁视网膜劈裂症1/2期临床研究的招募。
该新闻称,这个开放标签,剂量递增试验将评估通过玻璃体内注射27例伴有RS1基因突变的X连锁视网膜劈裂患者(XLRS)的腺相关病毒基因治疗的安全性和有效性。
AGTC总裁兼首席执行官Sue Washer在发布会上表示:“目前还没有FDA批准的XLRS治疗选择,XLRS是导致年轻男性黄斑变性的主要原因。 完成AAV试验的招募标志着我们基因治疗临床开发项目的又一重大成就 - 这是一个可以改善受XLRS影响的个人生活的里程碑。”
根据新闻,患者被招募分成四组,前三组接受低,中或高剂量的治疗,第四组接受最初三组的最大耐受剂量。 一个儿科组也被纳入中等剂量。
预计第四季度将有顶线数据。