厦门眼科中心遗传眼病庞继景教授介绍，先天性夜盲是先天遗传性眼病，多发生于近亲结婚之子女，以10至20岁发病较多，常双眼发病，男性多于女性，一家中可数人同患此病。
先天性夜盲症或会导致失明
先天性夜盲症的症状，早期有夜盲，初期视野慢慢缩窄，晚期形成管状视野，只看见前中央部分的东西，最后波及黄斑区而失明。
先天性夜盲症遗传特点：
①患夜盲症的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有夜盲症的子女，但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。
②患夜盲症的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。
③患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
④患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
目前，厦门眼科中心开设了遗传性眼病咨询门诊(
在线咨询）由美国佛罗里达大学眼科研究系庞继景教授常年坐诊，不仅提供临床及遗传咨询服务，还以患者的需求为出发点，融遗传检测、诊断、咨询及疾病管理、预防等一体化医疗项目。
还没有明确的遗传诊断、或者已明确突变基因的患者都可以前来进行遗传咨询，以确定疾病的进展程度，评估将来进行基因治疗的可行性及可能的具体治疗方法、疗效及预后，以及必要时的遗传检测结果再确认。
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