作为常见的致盲性眼病，青光眼受到患者和广大医学研究者的关注，青光眼的婴儿版——先天性青光眼也是他们关注和研究的对象。
 
婴幼儿型青光眼又称为先天性青光眼，见于新生儿或婴幼儿时期。50%的患儿在出生时就有表现，80%在1岁内得到确诊。虽然部分家系显示常染色体显性遗传，但大多数患者表现为常染色体隐性遗传，其外显率不全且有变异，或呈多基因遗传疾病表现。
 
在临床上，婴幼儿型青光眼有以下表现：
1.畏光、流泪、眼睑痉挛是本病三大特征性症状。新生儿或婴幼儿出现这些症状时，应做进一步检查。
 
2.角膜增大，前房加深。角膜横径超过12mm（正常婴儿横径一般不超过10.5mm）。因眼压升高，常常表现有角膜上皮水肿，角膜外观呈毛玻璃样混浊或无光泽。有时可见到后弹力层膜破裂，典型表现为角膜深层水平或同心圆分布的条纹状混浊。前沿损害可形成不同程度额角膜混浊。
 
3.眼压升高、房角异常、青光眼性视盘凹陷及眼轴长度增加。
 
4.超声检查和随访眼轴长度对证明青光眼有无进展也有一定帮助。