在各种各样的疾病中，原发性的疾病是最令人捉摸不透的。对这一类疾病的治疗只能从疾病本身入手。圆锥角膜作为原发性疾病的一种，在眼部疾病中也享有不俗的名声，但多是由于其危害性导致的坏名声。
        
         圆锥角膜（Keratoconus或缩写KC）是以角膜中央变薄，向前突出，呈圆锥形为特征的一种眼病。它常造成高度不规则近视散光和不同程度的实力损害，不伴有炎症。圆锥角膜通常为双眼先后发病，发病的原因不明，但在医学界存在有多种学说，如遗传学说、发育障碍学说、内分泌紊乱学说、代谢障碍学说、变态反应学说等多种学说等。
 
         圆锥角膜的发病原因虽然没有定论，但是其昭著的恶名有目共睹。首先，圆锥角膜的发病人群多为20岁左右的年轻人，如果没有对圆锥角膜进行了解，注意到圆锥角膜的前期症状，很容易忽视圆锥角膜。
 
         其次，圆锥角膜具有潜伏期，在这个阶段眼睛不会产生特殊的表现，很难被诊断。但如果一眼已确诊为圆锥角膜，另一眼再出现屈光不正时，就应考虑另一眼同样患有圆锥角膜。
 
         再次，圆锥角膜从潜伏期到完全期，只有完全期才会出现典型的圆锥角膜症状。在潜伏期，只能通过另一眼是否患有圆锥角膜来判断。初期的圆锥角膜只有屈光不正的临床表现，开始可能是近视，逐渐向散光和不规则散光发展。
 
         最后，圆锥角膜发展到后期，角膜上皮下出现变形，以玻璃样变性为主。角膜圆锥处会形成疤痕，由于位于中心，视力锐减，已无法用角膜接触镜矫正。若放任继续发展，后弹力膜常出现出现镰状或新月形破裂，角膜中心出现水肿和混浊。裂孔修复后会留下线状疤痕，成为永久性视力障碍。
 
         圆锥角膜的治疗在角膜完全发生病变之前都是可以控制的，但由于圆锥角膜前期的特征不明显，导致发现圆锥角膜时，角膜接触镜已经无法控制圆锥角膜的发展，只能通过角膜移植进行治疗。这为本已稀缺的角膜更加珍贵。