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重症肌无力的四种类型

时间：2019-02-28 10:46来源：厦门眼科中心编辑：gaomin浏览：

【文章导读】重症肌无力的四种类型，重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病，分为四种

　　重症肌无力的四种类型，重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病，分为四种类型。

　　（1）青少年型和成人型

　　重症肌无力常见于20~40岁的人，85%~90%全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为50~60%。

　　（2）新生儿重症肌无力

　　约有12%重症肌无力的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状，持续数日至数周，症状逐步改善，直至完全消失。

　　（3）先天性重症肌无力

　　先天性重症肌无力比较少见，但症状严重。新生儿期通常无症状，婴儿期主要表现眼肌麻痹和肢体无力，有家族史。

　　（4）药源性重症肌无力

　　可发生在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴度，与成人型重症肌无力相似，停药后症状消失。

　　重症肌无力的四种类型，重症肌无力依据其发病年龄，肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型重症肌无力和眼肌型、全身型重症肌无力等。

　　

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