商报讯 记者 陈淑君报道 小伙子身体外形酷似“蜘蛛侠”，双眼却近乎失明，原来是因为患上了罕见遗传病。 小陈来自泉州，身材异常的高瘦，更特别的是，小陈的指头长得很细长。“朋友们都说我是‘蜘蛛侠’”，小陈掰弄着手里的指甲，笑着说，“其实，这也不错。飞来飞去，挺帅的。唯一比较麻烦的是，双眼看不见东西。”原来，小陈的双眼视力还不到0.1，走路都要人牵着，如同盲人。

　　厦门眼科中心眼科专家介绍，患者患有严重的先天性白内障。随着进一步的详细诊断，医生发现小陈患有“马凡氏综合症”。该中心白内障专科主任张广斌说,“马凡氏综合症是一种罕见的显性遗传病，因为患者指（趾）形似蜘蛛而又被称为蜘蛛指（趾）综合征。这种病症伴有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等眼部疾病，大大影响视力，如果不及时治疗，可能致盲。”

　　张主任表示，为“马凡氏综合症”患者进行白内障手术难度相当大。一旦手术不慎，将会带来严重的后遗症，双眼视力很难恢复，永远面临黑暗的世界。经过长达半个多小时的手术，张主任成功为小陈植入了人工晶体。经过几天的休养，小陈的视力已经恢复到了0.8，今后正常的生活和工作都应该没有问题。 (厦门商报 2007-8-10)