马凡氏综合症是一种遗传异常的结缔组织病，也被称蜘蛛指综合征，因为患者一般又高又瘦，关节松弛，四肢细长就像蜘蛛的脚趾，而这种病竟然是一种罕见的眼科疾病，大多是因为基因突变或遗传引起的，目前还没有有效的预防方法，所以患上这种病大都要通过手术治疗。

　　今天上午，身患马凡氏综合症的5岁患儿小方在厦门眼科中心进行了手术。 今天上午，记者在厦门眼科中心的病房见到了小方。今年5岁的她，看上去要比同龄的小孩长得高。小方的父亲告诉我们，在小方两岁的时候，视力就出现异常，而且手脚就一直长长。

　　小方的父亲：两三岁的时候，她见人的感觉就是变成有双影。我们以为她是在瞎说，后来检查知道了有这种病历。 医生告诉我们，小方患的是马凡氏综合症，所以才导致眼部出现一系列病变。而这种遗传异常的结缔组织病，也被称蜘蛛指综合征，患者就象小方这样一般是又高又瘦，关节松弛，四肢细长就像蜘蛛的脚趾。 厦门眼科中心白内障专科主任张广斌：在眼部主要是会有晶体脱位，还有会有白内障，在手的话，主要表现为，手指跟脚指比较细长，像类似蜘蛛爪一样，有的小孩会有心脏、心血管方面的异常。

　　上午10点，小方进入手术室接受手术。针对小方的情况，医生为她选择了 的“晶体皮质吸除联合人工晶体植入”和张力环置术，从微小切口中摘掉晶体后，在“装”晶体的囊袋里放置了一个起固定作用的张力环。因为这类患者晶体发育不正常，无论是解剖囊袋还是放置人工晶体，难度都相对较大，需要医生具有很高的手术技巧和特殊的设备和器械。医生表示，手术进行得很成功，不久后小方的视力很快就会和正常人一样了。

　　去年至今，厦门眼科中心已经收治了近20个因马凡氏综合症晶体脱位的外地患者。今年暑假，又有4、5个像小方这个年龄的马凡氏综合症患者从外地赶来，希望在开学之前结束长期视觉不清的痛苦。

　　张广斌说，马凡氏综合症患者的眼部一般都会有并发症，先天性晶体脱位的病例中，由马凡氏综合症引起的占的比例最高。他提醒，晶体脱位易引发弱视，马凡氏综合症患者应到正规的大医院保持对眼部情况的观察，抓住手术时机，以免错过治疗弱视的“时间窗”。如果患者自觉视力很差，视物有重影，晶体脱位超过瞳孔区1/2时，则应尽快予以手术治疗。 记者蔡磊报道。 （转自2006年8月16日厦门电视台）