在所有眼病中，遗传性眼病最让人无法防范。根据遗传的方法不同，遗传性眼病分为染色体显性遗传与染色体隐性遗传。同时医学界也对遗传性眼病做出下面这种分类：
1 单一眼部病变;
2 影响多器官或系统症候群;
3 严重异常：多出或缺少整条染色体。
单一眼部病变还可分为
1 眼皮：如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维化;
2 角膜：如角膜混浊、角膜失养症;
3 水晶体：如马凡氏症候群、先天性白内障;
4 视网膜：如红绿色盲、色弱、夜盲症(色素性
视网膜病变);
5 视神经：如立柏氏视神经萎缩。
目前部分遗传性眼疾可通过怀孕前的超声波检查或抽血检验发现，但视力低下、生长迟缓与白内障却无法从孕前或孕期的各项检查中早期发现或预防，由于牵涉到遗传基因的问题，通常一些眼疾早就由无可避免的基因因素决定了。
先天性青光眼是常见的遗传性眼病之一，部分家系显示常染色体显性遗传，但大多数患者表现为常染色体隐性遗传。在解剖学上确认房角结构发育异常是发病机制之一。
先天性白内障是指出生前后即存在、或出生后一年内逐渐形成的先天遗传或发育障碍导致的白内障。但是先天性白内障的病因并不单纯是遗传，环境因素以及原因尚不明的先天性白内障占有一定比例。
