什么是视网膜色素变性?
视网膜色素变性是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变,容易失明、传统方法难治疗、还会遗传给下一代。因此,一旦患者出现相关症状,要尽快检车确诊并治疗,降低失明的几率。
视网膜色素变性有以下4点特殊的症状表现:
1.夜盲——为本病早期出现的症状,常始于儿童或青少年时期,晚上看不清东西;
2.进行性视野缺损——患者视野早期为环形暗点,以后逐渐发展成为管状视野;
3.中心视力下降——疾病的早期就有中心视功能的受损;
4.色觉异常——患者视力下降到0.5以下时才出现色觉异常。
如何确诊视网膜色素变性?
从临床表现,以及眼底检查、视觉电生理等来看,视网膜色素变性的诊断相对比较容易。但对于某些特殊类型的病人,与其他视网膜变性类疾病的鉴别诊断有一定的难度,因此,我们可以通过基因检测的手段进行明确诊断。基因检测可以明确真正的致病原因。不同类型的视网膜色素变性,其病程发展不同,病变进展快慢不一样,这与突变基因密切相关,因此,基因检测可以判断患者疾病的发展过程和预后。